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人民財訊9月8日電,復星醫藥(600196)9月8日晚間公告,控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)于近日獲美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)批準開展HLX17(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液,簡稱“HLX17”)用于治療多種已切除實體瘤患者的I期臨床試驗。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該國際多中心臨床研究。
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