9月1日，復(fù)星醫(yī)藥（600196/02196）發(fā)布公告，控股子公司復(fù)宏漢霖獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，推出兩項(xiàng)規(guī)格的地舒單抗注射液（HLX14）。其中，BILDYOS®（60mg/mL）適用于治療骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥等多種適應(yīng)癥，而BILPREVDA®（120mg/1.7mL）則用于預(yù)防多發(fā)性骨髓瘤患者和實(shí)體腫瘤患者的骨相關(guān)事件風(fēng)險(xiǎn)等。
截至2025年7月，復(fù)宏漢霖在HLX14上的累計(jì)研發(fā)投入約為3.23億元。全球范圍內(nèi)，地舒單抗注射液的年銷售額約為74.62億美元。此次獲批將進(jìn)一步豐富公司的產(chǎn)品線，并強(qiáng)化其在國(guó)際市場(chǎng)的布局。復(fù)宏漢霖將根據(jù)與Organon的許可協(xié)議，享有銷售里程碑及銷售提成等權(quán)利。
2025年中期，復(fù)星醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)收入195.14億元，歸母凈利潤(rùn)17.02億元。
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