6月9日，浙江醫藥（600216）發布公告，下屬生產企業新昌制藥廠收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知函，新昌制藥符合美國藥品CGMP（現行藥品生產質量管理規范）質量體系要求，新昌制藥順利通過了美國FDA的日常監督檢查。
通過FDA現場檢查的口服固體制劑車間檢查品種為復方蒿甲醚片，原料藥車間檢查品種為鹽酸萬古霉素等。復方蒿甲醚片設計產能為2億片/年，鹽酸萬古霉素設計產能為60噸/年。
2025年一季度，浙江醫藥實現收入22.55億元，歸母凈利潤4.09億元。
還未登錄
