眾生藥業(yè)擬變更部分募資用途，1.03億元轉(zhuǎn)投針對超重/糖尿病、甲流人群新藥研發(fā)項(xiàng)目

6月6日晚間，眾生藥業(yè)（證券代碼：002317）于當(dāng)日召開第八屆董事會(huì)第二十二次會(huì)議，審議通過變更部分募集資金用途的議案。根據(jù)公告，公司擬將“抗腫瘤藥研發(fā)項(xiàng)目”剩余未使用募集資金4,325.78萬元及專戶利息792.68萬元和“數(shù)字化平臺升級建設(shè)項(xiàng)目”剩余未使用募集資金4,933.15萬元及專戶利息255.93萬元（上述專戶利息均截止至2025年6月4日），共計(jì)1.03億元，變更用于公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司（眾生睿創(chuàng)）“新藥研發(fā)項(xiàng)目”。

據(jù)悉，此次資金用途變更涉及兩個(gè)原募投項(xiàng)目：抗腫瘤藥研發(fā)項(xiàng)目自2019年啟動(dòng)后已完成部分研發(fā)任務(wù)，剩余資金占原計(jì)劃募資額的28.84%；數(shù)字化平臺建設(shè)項(xiàng)目則因技術(shù)迭代和市場環(huán)境變化而調(diào)整實(shí)施計(jì)劃。

變更原因方面，“抗腫瘤藥研發(fā)項(xiàng)目”因藥品臨床進(jìn)度和市場不確定性增加，公司決定不再使用募集資金投入；“數(shù)字化平臺升級建設(shè)項(xiàng)目”因信息化建設(shè)需求變化，公司擬調(diào)整建設(shè)規(guī)劃。兩個(gè)項(xiàng)目剩余資金將用于“新藥研發(fā)項(xiàng)目”，公司未來將視情況以自有資金繼續(xù)對原項(xiàng)目進(jìn)行投入。

公告稱，新募投項(xiàng)目“新藥研發(fā)項(xiàng)目”擬投資27,630.00萬元用于RAY1225注射液和昂拉地韋顆粒的III期臨床試驗(yàn)，實(shí)施周期24個(gè)月。項(xiàng)目資金不足部分由眾生睿創(chuàng)以自籌資金投入。

5月26日，公司公告，控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225 注射液用于 2 型糖尿病（T2DM）患者的兩項(xiàng) III 期臨床試驗(yàn)（SHINING-2 和 SHINING-3）獲得組長單位北京大學(xué)人民醫(yī)院倫理審查批件，批準(zhǔn)項(xiàng)目開展。

據(jù)了解，RAY1225 注射液是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的，具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物，具有 GLP-1 受體和 GIP 受體雙重激動(dòng)活性，得益于優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性，具備每兩周注射一次的長效藥物潛力。

5月22日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新藥物昂拉地韋片（商品名：安睿威®）獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。

眾生藥業(yè)表示，創(chuàng)新藥研發(fā)的周期長、實(shí)驗(yàn)過程復(fù)雜，對企業(yè)的資金投入要求較高，需要進(jìn)行持續(xù)性的資金投入直至完成藥品注冊。 本次擬開展RAY1225注射液、昂拉地韋顆粒的III期臨床試驗(yàn)，項(xiàng)目實(shí)施有利于加快公司創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，推動(dòng)更多產(chǎn)品盡快實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

眾生藥業(yè)原主營業(yè)務(wù)為相對傳統(tǒng)的中成藥和仿制藥業(yè)務(wù)，2010年開始向創(chuàng)新型藥企的方向邁進(jìn)。

公司十分重視研發(fā)投入。2024年，眾生藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入24.67億元，同比下降5.48%；歸屬凈利潤虧損2.99億元，同比降213.63%；扣非凈利潤虧損2.60億元，同比降185.41%。公司研發(fā)投入2.63億元，占營業(yè)收入的比例為10.68%。

來源：讀創(chuàng)財(cái)經(jīng)