每經(jīng)AI快訊，9月17日，國(guó)藥現(xiàn)代公告，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于馬來(lái)酸依那普利片（5mg）的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)通過(guò)通知。該藥品主要用于治療原發(fā)性高血壓、腎血管性高血壓及癥狀性心力衰竭。通過(guò)此次評(píng)價(jià)，有利于該產(chǎn)品未來(lái)的市場(chǎng)拓展和銷(xiāo)售，但對(duì)目前經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)無(wú)重大影響。藥品銷(xiāo)售受行業(yè)政策、招標(biāo)采購(gòu)、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，存在不確定性。
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