證券日報(bào)網(wǎng)訊翰宇藥業(yè)6月12日在互動(dòng)平臺回答投資者提問時(shí)表示,公司的司美格魯肽注射液按照2.2類進(jìn)行上市申報(bào),其中減重適應(yīng)癥于今年1月已完成三期臨床全部受試者入組,目前正處于隨訪進(jìn)行階段,且項(xiàng)目已進(jìn)入劑量維持期。未來三期臨床完成后,公司將依據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,整理完善臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)后提交上市申請,請以公司官方信息為準(zhǔn)。
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