拜耳中國7月1日消息,歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn)了艾力雅® 8mg(阿柏西普8mg,114.3mg/ml注射液)在歐盟的標(biāo)簽擴(kuò)展,延長治療間隔長達(dá)6個(gè)月,用于治療兩種主要視網(wǎng)膜疾病,即新生血管(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)和由糖尿病黃斑水腫(DME)引起的視力損害。艾力雅® 8mg是歐盟首個(gè)也是唯一一個(gè)治療nAMD和DME患者的治療間隔長達(dá)6個(gè)月的抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)。
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